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校园招聘
招聘职位： 项目生产工艺员
发布时间：2024-01-30
学历要求： 本科
年 龄： 不限
工作经验： 不限
性 别： 不限
招聘人数： 2
工作性质： 全职
工作地点： 新疆维吾尔自治区
伊犁哈萨克自治州
我要应聘
岗位职责 01
1、按照生产工艺文件及流程完成产品的生产操作；
2、负责生产区清洁卫生工作；
3、发现问题及时上报处理，及时向上级反馈生产过程中的异常品质问题，保证生产安全操作；
4、负责生产文件记录的准确及准时填写；
5、完成上级交办的其它临时任务。
任职要求 02
1、工作积极主动，耐心细致，有制药行业工作经验者优先；
2、熟悉洁净区操作及无菌操作要求，对GMP有一定认识；
3、有良好的卫生习惯，有严谨的工作作风，对工作认真负责；
4、有良好的协调与沟通能力，有良好的团队合作精神；
5、工作地点：新疆乌鲁木齐/伊犁新源县。
联系方式 03
招聘职位： 项目QC
发布时间：2024-01-30
学历要求： 本科
年 龄： 不限
工作经验： 不限
性 别： 不限
招聘人数： 2
工作性质： 全职
工作地点： 新疆维吾尔自治区
伊犁哈萨克自治州
我要应聘
岗位职责 01
1、 负责原辅料、包材、产品质量检测，确保日常操作和记录符合GMP要求和公司内有关规定；
2、 参与QC相关SOP的制定、修订、维护和审核等工作；
3、 负责岗位相关设备、仪器、仪表等的日常维护、保养与清洁；
4、 负责工艺技术研发实验，参与QC分析方法和设备的相关验证。
任职要求 02
1、优先考虑相关专业应届生，可接受至少6个月实习生；
2、优先考虑职业稳定性强的；
3、有责任心、细心认真、喜欢化验工作；
4、工作地点：新疆伊犁新源县/乌鲁木齐。
联系方式 03
招聘职位： 设备维修（科长）
发布时间：2024-01-30
学历要求： 大专
年 龄： 不限
工作经验： 1-3年
性 别： 不限
招聘人数： 1
工作性质： 全职
工作地点： 新疆维吾尔自治区
伊犁哈萨克自治州
我要应聘
岗位职责 01
1、主要负责生产设备正常巡检、维护来降低设备的故障率和设备的完好率；
2、主要负责锅炉设备、供水设备、污水设备正常巡检、维护来降低设备的故障率和设备的完好率；
3、设备档案建设和管理，记录定期检查及存档；
4、GMP运行软件：日常记录、验证、变更、偏差、CAPA、仪器仪表校验及检定，及软件总结及计划；
任职要求 02
1、有责任心，工作细心认真。两年以上工作经验；
2、工作地点：新疆伊犁新源县。
联系方式 03
招聘职位： 研发专员（药理/临床组)
发布时间：2024-01-30
学历要求： 硕士
年 龄： 不限
工作经验： 1-3年
性 别： 不限
招聘人数： 1
工作性质： 全职
工作地点： 新疆维吾尔自治区
乌鲁木齐市
我要应聘
岗位职责 01
1、负责新药项目国内外药理、毒理、药效、药代、临床研究等文献及信息检索，数据收集和汇总分析；
2、负责药理/临床试验用样品管理、文档管理、部分申报资料撰写等；
3、负责协助进行药理/临床试验项目的具体执行工作，包括项目进度与质量控制、问题协调解决、预算执行等；
4、负责药理/临床试验研究资料的整理及汇总工作；
5、负责研究项目各阶段进展的沟通协调与汇报；
6、上级领导安排的其他工作。
任职要求 02
1、药理学、毒理学、临床药学、医学等相关专业；硕士及以上学历；有经验优先，可接受优秀应届硕士毕业生；
2、熟练操作医药学领域检索工具及国内外药监网站，擅长国内外药理毒理、临床试验文献检索、信息收集、汇总分析；
3、具备良好的英语水平，能够独立阅读及查阅英文文献，熟练运用WORD等办公软件，具有较好的资料整理和资料总结撰写能力；
4、良好的书面及口头表达能力，协调及计划执行能力，能独立思考和解决问题；
5、热爱药品研发工作，诚实正直、性格沉稳、严谨细心、责任感强，抗压性强；
6、工作地点：乌鲁木齐/南京。
联系方式 03
招聘职位： 操作工（乌市）
发布时间：2023-11-27
学历要求： 大专
年 龄： 不限
工作经验： 不限
性 别： 不限
招聘人数： 5
工作性质： 全职
工作地点： 新疆维吾尔自治区
乌鲁木齐市
我要应聘
岗位职责 01
1、按照生产工艺文件及流程完成产品的生产操作；
2、负责生产区清洁卫生工作；
3、发现问题及时上报处理，及时向上级反馈生产过程中的异常品质问题，保证生产安全操作；
4、负责生产文件记录的准确及准时填写；
5、完成上级交办的其它临时任务。
任职要求 02
1、工作积极主动，耐心细致，有制药行业工作经验者优先；
2、熟悉洁净区操作及无菌操作要求，对GMP有一定认识；
3、有良好的卫生习惯，有严谨的工作作风，对工作认真负责；
4、有良好的协调与沟通能力，有良好的团队合作精神。
联系方式 03
招聘职位： 临床研究医学负责人
发布时间：2023-11-28
学历要求： 硕士
年 龄： 不限
工作经验： 3-5年
性 别： 不限
招聘人数： 1
工作性质： 全职
工作地点： 新疆维吾尔自治区
乌鲁木齐市
我要应聘
岗位职责 01
1、负责部门临床项目计划、临床实验策略技术具体方案，各期临床试验技术文件、申报资料的撰写或协助处理，包括但不限于临床研究方案、研究者手册、知情同意书、风险管理计划、CRF、临床研究总结报告、临床研究综述、DSUR、上市说明书等关键资料；
2、遴选、接洽、沟通具体的临床实验机构、专家、CRO等合作单位，并保持良好合作关系；
3、负责临床试验开展过程中的临床学术支持工作的统筹管理与技术把关，推动临床项目的伦理审查、签订临床试验协议、启动上会、监查、文件管理及跟进，确保按计划推动临床研究的启动、执行与结束工作；
4、确保临床试验操作符合相关法规和企业要求，保障试验进程和质量控制，发现和处理试验过程中发生的问题和风险；
5、上级领导安排的其他工作。
任职要求 02
1、硕士及以上学历，临床医学、药理学、临床药学、药代动力学等相关专业；
2、熟悉基本的临床研究思路、药物开发过程及临床试验研究程序，能够独立完成临床研究设计，具有3年以上医药企业或CRO公司临床研究和研究报告撰写经验，有完整的药品申报经验；
3、熟悉临床试验相关申报资料的法规要求及撰写，擅长国内外医学类文献查阅提炼，在临床研究设计和申报资料撰写方面有较深的理论及实践基础；
4、临床试验专业知识和专业能力强，工作严谨细心、责任感强，抗压性强。
5、工作地点：乌鲁木齐/南京
联系方式 03
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